会议专题

2,3-丁二醇氧化还原酶基因敲除对克氏肺炎杆菌合成1,3-丙二醇的影响

  本文以2,3-丁二醇氧化还原酶为改造目标,以Klebsiella pneumoniae为宿主,通过同源重组技术在Klebsiella pneumonia的budC基因中地插入了带有启动子的四环素抗性基因(Tet),经抗性筛选和基因水平鉴定,得到budC基因敲除的重组菌。通过摇瓶发酵,并研究了这株重组菌的菌体干重,结果表明重组菌的菌体生长受到明显抑制,细胞干重降低34.8%。

1,3-丙二醇 发酵工艺 氧化还原酶 基因敲除 克氏肺炎杆菌

吴哲 王凤寰 田平芳 谭天伟

北京化工大学生命科学与技术学院,北京100029

国内会议

第五届全国化学工程与生物化工年会

西安

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1158-1158

2008-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)