藏黄牛β-乳球蛋白基因启动子部分序列特征
阐明藏黄牛、牦牛、中国荷斯坦牛β-乳球蛋白(β-Lg)遗传变异体在乳中表达差异的分子基础.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳确定乳中β-Lg遗传变异体及其相对表达量,然后利用PCR方法扩增β-Lg启动子部分序列(375bp)并直接测序.在杂合型β-Lg个体中,中国荷斯坦牛乳中β-Lg A的相对表达量(63.7±2.9％)均一致性地高于β-Lg B,而藏黄牛乳中二者比例十分接近,但个体差异差异较大.16个测序样品中共检测到13处碱基突变,其中有5处为牦牛特异的.另外,在牦牛β-Lg启动子-452与-453之间,还存在一个插入碱基.β-Lg启动子-430碱基在中国荷斯坦牛中表现为等位基因特异的,而在藏黄牛中无等位基因特异性.
藏黄牛 牦牛 中国荷斯坦牛 乳球蛋白 基因启动子 遗传变异体 表达差异
谢双 卢帮敏 金素钰 李玉萍 程瑜 郑玉才
两南民族大学生命科学与技术学院 四川,成都610041 四川省九龙县农牧局 四川,九龙622000
国内会议
成都
中文
70-73
2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）