会议专题

副猪嗜血杆菌的分离鉴定,aroA基因的克隆与序列分析及两种三重PCR检测方法的建立

  本试验对分离到的5株副猪嗜血杆菌进行了“卫星”生长试验、生化鉴定和PCR检测。通过对aroA基因序列进行分析,发现这5株菌同标准菌株相比,其核苷酸序列相似性为96.3~99.8%,氨基酸序列相似性为98.2~99.5%。此外,还建立了分别针对副猪嗜血杆菌、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒,以及猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的三重PCR检测方法;敏感性试验表明,三重PCR最低能检出HPS、PPV、PRV、PCV2的DNA分别为12、16、7.6和6.3pg。

副猪嗜血杆菌 aroA基因 基因克隆 序列分析

牟和平 王兴美 叶亚琼 李家伟 李玉谷

华南农业大学兽医学院 广东,广州 510642;四川成都天邦生物制品公司 四川,成都610100 华南农业大学兽医学院 广东,广州 510642

国内会议

四川省畜牧兽医学会2012年学术年会

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292-298

2012-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)