会议专题

鹅坦布苏病毒非结构蛋白NS1的原核表达及初步纯化

  根据鹅坦布苏病毒JS804株非结构蛋白NS1基因序列,设计一对特异性引物,本文利用PCR方法扩增得到完整的NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a和pET32a上,构建出重组表达质粒pET28a-NS1和pET32a-NS1,转化至BL21(DE3)中,经IPTG诱导得到NS1融合蛋白(His-NS1),其分子质量约分别为44kD和58kD,均在诱导后6h达到表达量高峰。分析显示两种融合蛋白均以包涵体形式存在,包涵体经过变性和复性后均可获得单一、高表达量的目的蛋白,为进一步开展关于鹅坦布苏病毒NS1蛋白的研究奠定了基础。

鹅坦布苏病毒 非结构蛋白 基因序列 原核表达

赵冬敏 黄欣梅 刘宇卓 张敬峰 韩凯凯 谢星星 周晓波 李银

江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014

国内会议

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

北京

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103-104

2012-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)