禽呼肠孤病毒单抗的制备及夹心ELISA检测方法的建立
目的：建立的双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒特异、敏感。方法：应用Western-blotting,Dot-ELISA、直接免疫荧光(FA)法检测检测单抗，并用单抗分型系统对制备的以灭活的纯化病毒按每鼠100μg的用量免疫BALB/c小鼠,制备的分泌单克隆抗体进行鉴定。用单抗建立双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒，并进行特异性和敏感性实验。结果：经鉴定获得1株能稳定分泌抗ARV抗体的阳性杂交瘤细胞株SF6-3 K3。结论：所建立双抗体夹心ELISA检测禽呼肠孤病毒特异，能检出5X 10-5μg,/μL的病毒量。
禽呼肠孤病毒 间接ELISA 单克隆抗体 分离鉴定
谢志勤 谢芝勋 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢丽基 彭宜 范晴
广西壮族自治区兽医研究所,广西畜禽疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001
国内会议
北京
中文
118-118
2012-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）