禽呼肠孤病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立
目的：针对ARV sigmaC基因的引物和1条特异性TaqMan探针，建立了一种快速检测ARV病毒载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。方法：根据GenBank中发布的ARV基因组序列设计1对针对σC基因的引物以及1条特异性TaqMan探针，利用建立的real-time RT-PCR进行特异性检测。结果：均为阴性，而阳性质粒标准品有良好的扩增，表明该方法具有良好的特异性。结论：建立的检测禽呼肠孤病毒real-time RT-PCR方法，从病毒RNA的提取、反转录到荧光定量RT-PCR检测可在较短的时间内完成，比传统的病毒分离实验、病毒中和实验等省时省力，极大的提高了效率。
禽呼肠孤病毒 荧光定量 RT-PCR检测 分离鉴定
孙美玉 秦立廷 高玉龙 祁小乐 高宏雷 王永强 王笑梅
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽传染病研究室,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001
国内会议
北京
中文
119-119
2012-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）