鸡杆菌gtxA基因qPCR检测方法的建立及初步应用
荧光定量PCR(Quantitative PCR,qPCR)具有灵敏、特异和能够精确定量等优点,该方法在病原定性和定量检测方面得到了大量的应用.本文拟根据gtxA基因设计引物,建立鸡杆菌qPCR检测方法,利用Bojesen建立的鸡杆菌属PCR,结合鸡杆菌qPCR、细菌分离试验对8个不同日龄段健康鸡的上愕裂棉拭子进行了检测。利用同样3种方法,对不同临床表现的3类鸡群的8种脏器进行了检测。结果表明,该qPCR检测方法特异性强;灵敏度高,最低检测限为321拷贝/μL,比常规PCR敏感1000倍;相关系数为-1.00,扩增效率为100.9%。
鸡杆菌 gtxA基因 qPCR定量 组织分布 药敏试验
皇甫和平 赵军 杨霞 李乔晶 常洪涛 王新卫 刘红英 王川庆
河南农业大学禽病研究所,河南郑州450002;郑州牧业工程高等专科学校,河南郑州450011 河南农业大学禽病研究所,河南郑州450002
国内会议
北京
中文
156-156
2012-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)