抗犬细小病毒重组VP2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
以纯化的CPV2a细胞培养物免疫BALB/c小鼠,采用CPV2重组VP2蛋白抗体间接ELISA方法检测,应用常规杂交瘤技术获了3株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为E4F11F7,E3B9C4,F10G10A10,间接ELISA检测腹水效价分别为1：320000、1：8000、1：500,亚类鉴定结果表明,E4F11F7为IgG2a,E3B9C4和F10G10A10均为IgM,三者轻链均为k型；ELISA叠加试验的增值结果表明,3株单克隆抗体识别的抗原位点不同。间接免疫荧光试验,结果显示,3株单克隆抗体均能与CPV2a病原发生特异性反应；Western-blot和ELISA分析结果显示3株单克隆抗体均能与重组vp2蛋白和CPV发生反应,而与犬瘟热病毒及犬腺病毒等无交叉反应；证明这些单抗具有良好的特异性；特异性抗CPV2/2a重组VP2蛋白单克隆抗体的获得,为CPV准确快速的病原诊断提供了物质基础。
犬细小病毒 单克隆抗体 制备工艺 检测技术
JIANG Qian 姜骞 李慕瑶 LI mu-yao LIU Jia-Sen 刘家森 SI Chang-De 司昌德 Su jie 苏洁 Guo Dong-chun 郭冬春 林欢 Lin Huan QU lian-dong 曲连东
Harbin Veterinary Research Institute of CAAS, Harbin China 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨150001
国内会议
长春
中文
44-49
2012-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）