会议专题

巴马小型猪主要细胞因子的克隆及序列分析

  为了丰富广西巴马小型猪细胞因子生物学数据,本文采取广西巴马小型猪的外周血,分离淋巴细胞,提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR扩增,将克隆出的与目的基因大小相符的片段回收,再与T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆,将重组菌测序后提交NCBI.比较克隆序列与已知序列的同源性,并利用软件对克隆序列进行分析.结果表明,已克隆出的巴马小型猪细胞因子IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α基因序列长度分别为338bp、377bp、380bp、402bp,测序结果均与目的基因预期估计值吻合.序列分析发现与已知的家猪或野猪的相应基因同源性较高,IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α序列同源性分别为98.9%、100%、99.2%、100%.研究巴马小型猪细胞因子基因序列不仅丰富了生物学数据,而且为细胞因子的功能研究提供了依据,也为细胞因子的定量检测奠定了基础.

广西巴马小型猪 细胞因子 基因克隆 序列分析

LI Lian-feng 李连峰 姜骞 JIANG Qian LIN Huan 林欢 LI Hong 李红 LIU Jia-seng 刘家森 GUO Dong-chun 郭东春 YUAN Dong-wei 原冬伟 崔玉东 CUI Yu-dong QU Lian-dong 曲连东

College of Animal Science and Technology, Heilongjiang August-First Land Reclamation University, Daq 黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨150001 State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Acad

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第十届中国北方实验动物科技年会

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2012-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)