灵芝三萜类化合物在斑马鱼模型中对血管生成和修复的影响
目的:探讨灵芝三萜粗提物及其部分单体化合物在斑马鱼模型中对血管生成和修复的影响。方法:通过改良法提取获得灵芝三萜粗提物,纯化得到灵芝三萜类单体化合物CL3,购买得到灵芝酸单体GADM (ChromaDex,USA)。以带有Fli1-EGFP荧光标签标记血管的转基因斑马鱼为实验模型,分别检测灵芝三萜粗提物及其单体化合物的抗血管生成作用及血管修复作用。在血管修复实验中,将血管损伤剂SU5402加入到1天大的鱼卵中,3h后将SU5402洗去并分别加入不同浓度的灵芝三萜粗提物、GADM和CL3,处理24 h后在荧光显微镜下观察血管生成情况。结果:50μg/ml和25μg/ml的灵芝三萜粗提物不能抑制血管生成;25μM的GADM与20μM的CL3也未显示抑制血管的作用。在血管修复实验中,上述浓度的灵芝三萜粗提物可在一定程度上促进血管的修复,而20μM的CL3对血管修复无明显作用。结论:灵芝三萜类化合物在斑马鱼模型中并没有体现出抗血管生成作用,灵芝三萜粗提物具有一定的血管修复作用。
血管生成 荧光标记 临床试验 灵芝三萜粗提物
吴国胜 黎晌 郭佳杰 鲍娇琳 徐文珊 陆金健 陈修平 王一涛
中药质量研究国家重点实验室(澳门大学);澳门大学中华医药研究院,澳门999078 中药质量研究国家重点实验室(澳门大学);澳门大学中华医药研究院,澳门 999078
国内会议
2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会
深圳
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401-401
2012-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)