G3BP在肿瘤迁移侵袭中的作用

摘要：

　　目的：观察G3BPs对人非小细胞肺癌H1299细胞系中迁移侵袭能力的影响，以及其潜在的机制。方法：设计合成针对G3BP的siRNA,瞬时下敲H1299细胞中G3BP。通过G418筛选，用siRNA瞬时下敲细胞中的G3BP后，用SRB法检测细胞活力，用台盼蓝拒染法检测G3BP稳定下敲的单克降细胞株和多克隆细胞株的生长速度，用Western blot检测MMP-2和MMP-9和uPA蛋自水平。用明胶酶谱法检测MMP的活性。结果：通过实时定量RT-PCR和Western Blot检测发现siRNA处理和H1299/G3BPs细胞中G3BP表达址显著下调。通过台盼蓝拒染法发现，下调G3BPl和G3BP2可以抑制H1299细胞的生长。结论：siRNA瞬时下敲H1299中G3BPs，或者G3BPs稳定下敲后的H1299细胞的增殖生长能力显著下调。G3BP下调后能够抑制H1299细胞的迁移和侵袭能力。G3BP下敲后能够抑制FAK/ ERK/ NF-kB信号通路，并且下调MMP-2和MMP-9和uPA的表达。

关键词： 肺癌 临床病理 蛋白表达 细胞增殖

作者: 张浩 何红伟 张胜华 张彩霞 喻冬柯 邵荣光

作者单位: 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,100050

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 416-416

在线出版日期: 2012-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）