小鼠精原干细胞的体外培养及相关标记物的检测

摘要：

　　目的：建立一套简单高效的小鼠精原干细胞分离及体外培养体系，并检测相关干细胞标记物的表达，用于抗肿瘤干细胞药物的筛选及鉴定。方法：选取精原干细胞含量相对较高的6-8大龄DBA/2乳鼠睾丸制备精原细胞；比较常用的几种消化酶中性蛋自酶、胰酶及Ⅳ型胶原酶的消化效率；利用差异贴壁法，分离精原细胞；比较以StemPro34和a-MEM为基础培养基的培养体系及明胶、血清等因素对细胞贴壁及生长性能的影响：观察不同培养时间细胞的形态：免疫荧光法鉴定精原干细胞及肿瘤干细胞相关抗原的表达。结果：胰蛋自酶消化效率最高，且三种酶消化的死细胞率无明显差别。结论：肿瘤干细胞理论认为肿瘤千细胞起源于正常干细胞或祖细胞的突变：本研究初步建立了DBA/2乳鼠精原干细胞的分离及体外培养体系，并首次证实精原干细胞表达肿瘤干细胞标记物CD44，为抗肿瘤干细胞药物的筛选及鉴定奠定了基础。

关键词： 细胞培养 精原干细胞 标记物检测 药物筛选

作者: 郑艳波 李毅 甄永苏

作者单位: 中国医学科学院,北京协和医学院医药生物技术研究所,北京100050

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 418-418

在线出版日期: 2012-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）