2-嘧啶-5-酰胺基噻唑类AKT抑制剂逆转鼻咽癌干细胞耐药性的研究

摘要：

　　目的：探讨在体内外DC120单用或者与传统化疗药物联合使用对鼻咽癌肿瘤干细胞样SP细胞的作用,以期改善鼻咽癌的治疗。方法：通过FACS技术分选富集鼻咽癌肿瘤干细胞样SP细胞，并通过球囊悬浮培养法、NOD/SCID小鼠体内成瘤法鉴定分选出的SP细咆具有肿瘤干细胞特性。结果：鼻咽癌CNE2-S18细胞株中所含SP细胞比例为60％-80％,具有形成干细胞微球囊能力，1000个SP细胞在NOD/SCID小鼠体内12天即可成瘤。2.5-10μmo/L的DC120可使鼻咽癌SP细胞比例降低43％-73％,微球囊数目减少2-133倍，微球囊体积缩小80％-99％.结论：鼻咽癌干细胞的生存依赖于PI3 K/AKT信号转导途径的激活。DC120能靶向于AKT并能抑制其下游靶蛋白。DC120联合传统化疗药物能协同抑制鼻咽癌干细胞的增殖。

关键词： 鼻咽癌 药物治疗 酶抑制剂 耐药性分析

作者: 秦娟 邓蓉 常少华 冯公侃 丁克 朱孝峰

作者单位: 中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室,广州510060 中国科学院广州生物医药与健康研究所,广州510663

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 421-421

在线出版日期: 2012-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）