慢性重型乙型肝炎患者血清病毒全长基因特点及其临床意义

摘要：

　　目的：探讨HBV全长基因组的准种特性与慢性乙型肝炎病毒感染重症化的关系。方法：慢性乙型肝炎(CHB)、慢性重型乙型肝炎(CSHB)每组各4名未接受抗病毒治疗的患者纳入本项研究,扩增外周血清中HBV全长基因组并克隆、测序,每个标本随机选取14-16个克隆进行DNA测序并生物信息学分析.结果：两组患者共获得120个HBV全长基因组序列.每例患者均为单一基因B型或C型感染.两组全长克隆序列中均发现较多突变,如G1896A突变、T1753C/A 1762T/G 1764A/C 1766T多联突变和preS2、preS1起始密码子缺失等,CSHB组发生一个或多个突变的克隆数占100％,明显多于CHB组的76.7％(χ2=15.85,P＜0.001).在核苷酸和氨基酸水平上,CSHB组的全长基因组、S基因、X基因、P基因和rt区的准种复杂度和平均遗传距离均比CHB组大,C基因则较小,但差异均无统计学意义(P＞0.05).结论：慢性重型乙肝患者血清中HBV各种突变、准种异质性差异等高于慢性乙型肝炎患者,可能与HBV慢性感染重症化有关,值得扩大样本进一步研究其临床意义.

关键词： 乙型肝炎 血清病毒 基因组序列 遗传异质性

会议类型: 国内会议

会议名称: 第二届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议

会议地点: 重庆

会议语种:中文

页码: 126-132

在线出版日期: 2012-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）