21-三体综合征并先天性白血病
目的：探讨21-三体综合征合并先天性白血病的临床特点。方法：复习文献并对1例嵌合型(46/47+21)21-三体综合征合并M2a伴M7型先天性白血病患儿的临床资料进行分析。结果及结论：新生儿21-三体综合征新生儿最常见的染色体病，但嵌合型所占比例甚少；先天性白血病少见，而同时合并M2a伴M7型白血病的病例尚未见临床报道，该病例为1例嵌合型(46/47+21)21-三体综合征合并M2a伴M7型先天性白血病临床上极为罕见，提示对高龄孕产妇应进行羊水穿刺前产诊断；对生后有特殊外貌的患儿进行染色体核型分析；对白细胞异常增高伴肝脾肿大患儿应做及骨髓穿刺检查以便及早确诊。
21-三体综合征 先天性白血病 新生儿 临床诊断
邓科委 罗立倩 李占魁
陕西省妇幼保健院新生儿科
国内会议
北京
中文
170-170
2011-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）