珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效评价
目的：观察珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：对符合足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)、且家长同意使用外源性肺表面活性物质的的患儿,根据家长意愿分为两组,即珂立苏治疗组55例和固尔苏治疗组47例。在相同的综合治疗基础上比较两组患儿补充外源性肺表面活性物质治疗前后的血气变化、主要呼吸机参数、机械通气时间、总给氧时间、住院天数、住院费用以及并发症的情况。结果：给药后8h，24h，48h两组患儿的氧合及通气功能、呼吸机参数等指标均明显改善。在机械通气时间、总给氧时间、住院天数等方面珂立苏治疗组与固尔苏治疗组无大差异，但住院费用前者优于后者。结论：国产肺表面活性物质坷立苏治疗足月新生儿RDS与进口固尔苏具有相似的疗效，但坷立苏能在一定程度上减少住院费用，较适合中国国情。
呼吸窘迫综合征 新生儿 珂立苏 临床治疗
石云 杨娜 刘敬 许靖 郑天 韩涛 封志纯
北京军区总医院附属八一儿童新生儿监护中心;山西医科大学 北京军区总医院附属八一儿童新生儿监护中心;安徽医科大学 北京军区总医院附属八一儿童新生儿监护中心
国内会议
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203-204
2011-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）