在新生鼠缺氧缺血性脑损伤时DFO对HIF-1α表达的调节及机制
目的：旨在探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤时铁离子螯合剂(DFO)对缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调节作用及机制。方法：以生后10日龄SD大鼠为研究对象,制作HIBD动物模型,并经腹腔内注射DFO及生理盐水(NS)干预。并分析检测HIF-1α、Akt及p-Akt蛋白表达。RT-PCR检测HIF-1αmRNA的表达。结果：缺氧缺血组HIF-1α蛋白4h即明显增多，8h达高峰，24h开始下降。NS干预组与缺氧缺血组有相同的变化。而DFO干预组则4h达高峰，8h及24h仍在较高水平，与缺氧缺血组比较，各时间点HIF-1α蛋白表达均增多，差异有显著性。结论：在新生鼠缺氧缺血性脑损伤时，DFO可上调HIF-1α的蛋白及mRNA表达，使HIF-1α蛋白表达高峰时间提前且持续时间延长，在此过程中PI3K/Akt信号通路未参与DFO对的调节。
脑损伤 新生儿 缺氧诱导因子 动物模型
李丽华 孔祥永 孔令凯 封志纯
北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿科
国内会议
北京
中文
214-214
2011-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）