UBM在动脉粥样硬化基因敲除鼠血管形态及血清IL-1β动态变化中的应用研究
应用超声生物显微镜无创性观察活体IL-1Ra+/-ApoE-/-、IL-1Ra+/+ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成和演变过程,并结合病理组织学探讨白细胞介素1受体拮抗剂在AS斑块形成及演变过程中的作用，通过血清IL-1β的动态检测,探讨IL-1在动脉粥样硬化演变过程中的作用。研究结果表明UBM能无创、准确的观察分析活体小鼠的动脉粥样硬化病变，通过测量升主动脉的内中膜厚度，UBM能监测模型小鼠的动脉粥样硬化演变过程。IL-1Ra通过抗炎效应，在早期抑制动脉粥样硬化进展中起着重要作用。血清炎性介质IL-1β与动脉粥样硬化密切相关，IL-1Ra缺陷状态下的ApoE敲除小鼠血清IL-1β水平减低，暗示IL-1与IL-1Ra间的平衡在动脉粥样硬化的演变中起着重要作用。
动脉粥样硬化 基因敲除 血管形态 血清指标 超声生物显微镜技术 动物实验
李嵘娟 杨娅 宋砾 王征 苏瑞娟 江波
首都医科大学附属北京安贞医院 超声科
国内会议
哈尔滨
中文
334-335
2012-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）