浅议药品不良反应报告和监测的责任

摘要：

　　目的：进一步阐明各涉药单位及监管部门在药品不良反应(ADR)报告和监测工作中的责任。方法：分析目前ADR报告和监测工作的现状及法律法规要求。结果与结论：通过落实ADR报告和监测责任单位(人)及监管部门的法律责任来完善ADR报告和监测工作。

关键词： 临床药学 药品不良反应 法律责任 制度完善

作者: 刘涛

作者单位: 睢宁县食品药品监督管理局,徐州睢宁221200

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周

会议地点: 江苏泰州

会议语种:中文

页码: 586-588

在线出版日期: 2012-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）