大黄鱼雄性特异致死基因msls的克隆与分析
本研究通过对实验室构建的大黄鱼性腺EST数据库进行生物信息学分析,筛选获得msl1和msl2的部分基因片段,同时根据NCBI数据库中己有的其他物种msl2基因序列设计简并引物,利用RT-PCR的方法扩增获得msl2的基因片段。进而利用SMART-RACE技术克隆获得大黄鱼msl1基因Lc-msl1和Lc-msl2和Lc-msl3的全长cDNA序列,对Lc-msls进行了生物信息学分析。在上述结果的基础上,采用实时荧光定量PCR对Lc-msls在大黄鱼雌雄各组织器官及胚胎发育各时期的表达情况进行了分析;扩增获得了大黄鱼Lc-msl1的基因组序列,并对硬骨鱼类msl1基因进行了基因组结构的比较;对硬鱼类的msl1,ms12和msl3行了基因同线性分析。研究结果将有助于揭示msls基因在结构和功能上的进化历程。
大黄鱼 雄性特异致死基因 生物信息学 测序分析
孙敏秋 陈芸 邹志华 林鹏 张子平 王艺磊
集美大学水产学院,厦门,361021 美国西东大学生物学系,新泽西,美国,07079
国内会议
中国海洋湖沼学会、中国动物学会鱼类学分会2012年学术研讨会
兰州
中文
155-156
2012-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)