恰塔努加链霉菌中聚酮合酶辅基化网络的研究
许多由聚酮合酶(PKS)合成的微生物次级代谢产物被应用于药物、农药和食品添加剂领域,磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(PPTase)负责催化PKS中酰基载体蛋白(ACP)的辅基化,即转移辅酶A中的磷酸泛酰巯基乙胺基到ACP上。<br> 纳他霉素是一种多烯大环内醋类抗真菌抗生素，工业菌株恰塔努加链霉菌L10的基因组中除了负责合成纳他霉素的scn PKS以外，还含有簇(scm PKS, PKSⅠa. scw PKS和PKSⅡc)，以及2个PPTasePKS基因(SchPPr和SchACPS)。体外生化表征结果表明：SchPPT可以催化scn PKS、scmPKS、PKSⅠa, scw PKS和PKSⅡc，SchACPS可以催化scw PKS, PKSⅡc和脂肪酸合酶(FAS)；缺失掉SchPPT的N-端或者突变掉镁离子结合位点(D105和EI07)都导致SchPPT活性的丧失；将SchPPT的N-端融合到SchACPS上没有改变SchACPS对ACP底物的选择性。体内实验结果表明：SchPPT敲除株不能生产纳他霉素但是仍然可以生产抱子色素。综上所述：SchPPT对类型ⅠPKS和类型ⅡPKS的都有选择性，SchACPS对类型ⅡPKS和FAS具有选择性；2)SchPPT的N-端和镁离子结合位点都对SchPPT的活性至关重要；3) SchPPT的C-端可能决定了SchPPT的底物选择性。
恰塔努加链霉菌 聚酮合酶 辅基化网络 纳他霉素
江辉 毛旭明 管文军 王月月 李永泉
浙江大学生命科学学院生物化学研究所
国内会议
济南
中文
13-13
2012-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）