会议专题

BrlA基因参与斜卧青霉孢子发生和胞外糖苷水解酶分泌的研究

  本文对BrlA基因参与斜卧青霉孢子发生和胞外糖苷水解酶的分泌的功能进行了研究。研究结果表明:(1) brlA基因参与了斜卧青霉抱子发生:brlA的缺失阻碍了菌丝末端帚状分支的形成,无分生孢子的生成,菌落由绿色变为白色,其菌丝分支单位长度(Lhgu,mm/tip)由野生株的50.7 mm/tip下降为24.2 mm/tip,显示其菌丝分支增加。(2)荧光定量PCR和胞外蛋白质SDS-PAGE分析表明,brlA基因的缺失导致葡萄糖淀粉酶蛋白的显著表达和多种胞外蛋白表达的上调,至少包含有3种主要的纤维素外切酶(CBHⅠA,CBHⅠB和CBHⅡ)、两种主要的纤维素内切酶(EGⅠ和EGⅡ)、两种主要的木聚糖酶、两种几丁质酶、一种淀粉酶、一种半乳糖苷酶和一种阿拉伯呋喃糖酶。发酵4天后,在brlA缺失株中,葡萄糖淀粉酶蛋白、CBHⅠB, CBHⅡ, EGⅠ和EGⅡ的基因的表达量较野生株分别上调2.55、2.29、1.68、2.88和2.37倍。同时,对敲除株胞外酶活力的测定结果也显示了纤维素酶活力的上升。(3)brlA的缺失带来了两种主要胞外蛋白酶(中性蛋白酶和酸性蛋白酶)表达的大幅下调,发酵3天后,中性蛋白酶基因和酸性蛋白酶基因在brlA缺失株中的表达仅分别为野生株的2.1/100和56/100。(4)brlA基因参与了多个次级代谢基因簇的上调或下调。

斜卧青霉 孢子发生 胞外糖苷水解酶分泌 BrlA基因

秦玉琪 鲍龙飞 高美荣 陈梅 刘国栋 曲音波

山东大学 微生物技术国家重点实验室

国内会议

第四届全国微生物基因组学学术研讨会

济南

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2012-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)