甲羟戊酸途径的优化
IPP和DMAPP是活化的异戊二烯单位,是合成类固醇、类萜等异戊二烯类化合物的前体,故提高其在菌体内的量,有助于提高异戊二烯类衍生物的产量。例如抗疟疾药物前体青蒿素、自然界中最强抗氧化剂番茄红素、辅酶Q10等。大肠杆菌采用DXP途径来合成IPP和DMAPP,没有甲羟戊酸途径。许多学者研究表明在大肠杆菌中引入甲羟戊酸途径往往能提高细胞内IPP和DMAPP的供给。为此,通过在大肠杆菌工程菌中引入外源的甲羟戊酸途径的相关基因,构建此代谢通路,从而使菌体中可以大量产生IPP和DMAPP。进一步通过密码子优化、底物通道构建和甲轻戊酸途径中上下游途径模块的适配性研究，从而优化甲经戊酸途径以提高IPP和DMAPP在菌体内的产量。
异戊二烯类药物 生物合成 大肠杆菌 甲羟戊酸途径
申洪杰 刘建忠
中山大学生命科学学院生物工程研究中心,广州510275
国内会议
武汉
中文
47-47
2012-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）