吗啉硝唑氯化钠注射液在中度肝功能不全及健康受试者的药动学研究
目的 研究肝功能损伤是否影响吗啉硝唑及其代谢产物M2在人体的药动学过程.方法 本研究采用开放、非随机试验设计.入选按照Child-Pugh分级判定为B级,稳定的中度肝功能减退的患者12例为A组,根据A组的年龄、性别、体重、身高等特征匹配健康受试者作为平行对照.受试者单次静脉滴注500 mg(100 mL)吗啉硝唑后收集给药后0～48 h血样和分段尿样.高效液相串联质谱法(LC-MS/MS)检测血浆、尿液样本中的吗啉硝唑及代谢物M2浓度.结果 吗啉硝唑氯化钠注射液500 mg单次静脉滴注给药后,A组和B组平均AUC0-∞分别为116.3μg·h/mL和77.2μg·h/mL；T1/2分别为9.50 h和5.83 h；CLt分别为4.75 L/h和7.23 L/h；CLr分别为0.98 L/h和1.68 L/h.A组较B组AUC值增高,T1/2延长以及CLt和CLr降低.
吗啉硝唑 中度肝功能不全 药动学
武晓捷 陈钊 吴菊芳 曹国英 郁继诚 施耀国 张婴元 张菁
复旦大学附属华山医院抗生素研究所,上海200040
国内会议
贵阳
中文
272-272
2012-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）