黄芩苷对CYP2E1探针药物氯唑沙宗在大鼠体内药动学的影响
目的 以氯唑沙宗为CYP2E1的探针药物,考察黄芩苷对其在大鼠体内药动学的影响,并探讨其作用机制.方法 雌性大鼠9只,随机分为3组,采用三周期拉丁方实验设计.第一周期,3组大鼠分别尾静脉注射生理盐水、225 mg/kg黄芩苷及及450 mg/kg黄芩苷,注射完毕后立即尾静脉注射氯唑沙宗15 mg/kg,分别于0、5、15、30、60、90及120 min眼眶取血0.5 mL.第二和第三周期分别于3d后交叉用药,重复该实验.采用高效液相-紫外检测法分别测定氯唑沙宗及黄芩苷的浓度,DAS软件进行药动学分析,Pearson检验进行相关性分析.采用超滤法考察黄芩苷对氯唑沙宗血浆蛋白结合率的影响,大鼠肝微粒体法考察黄芩苷对氯唑沙宗代谢的影响.
黄芩苷 氯唑沙宗CYP2E1 大鼠 血浆蛋白结合率
郜娜 贾琳静 乔海灵
郑州大学临床药理研究所,郑州 450052
国内会议
贵阳
中文
330-330
2012-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）