高效液相色谱法测定人血浆超滤液中游离安妥沙星浓度及其在药代动力学研究中的应用
本文报道了一个用HPLC测定血浆超滤液中游离安妥沙星浓度的方法.通过超滤法制备超滤液,该液直接用C18柱测定,293nm紫外检测,方法测定时间为8min,内源性物质不干扰测定,线性范围为5.49-0.085g/m1.批间和批内含最低定量限处质控样准确度在87.2-104.7%之间,精密度在2.78-10.03%之间.回收率为92.09-108.96%.所建方法用于受试者给予400mg安妥沙星后的血浆游离药物浓度测定。
安妥沙星 药代动力学 药物浓度 液相色谱法
魏敏吉 吕媛 赵彩芸 石利维 康子胜
北京大学临床药理研究所 北京 100191
国内会议
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207-210
2012-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)