miR-202靶向调控MYCN在人神经母细胞瘤细胞L-A-N-5的表达
目的 微小RNA(miRNA)是一类非编码小分子RNA,能够通过降解靶mRNA或抑制其翻译机制参与调节基因的表达.本研究旨在探索上调miR-202水平后人神经母瘤细胞细胞系L-A-N-5中MYCN表达变化,进而了解miR-202调节神经母细胞瘤恶性增殖的分子机制.方法 将人工合成的miR-202模拟物(miR-202 mimics)转染L-A-N-5细胞,而后利用实时荧光定量RT-PCR检测转染前后各组细胞miR-202的表达水平,western blot检测各实验组MYCN蛋白水平变化,荧光素酶报告基因载体(sensor-reporter)检测miR-202与MYCN的相互作用.结果 miR-202在L-A-N-5细胞中过表达后,RT-PCR结果显示MYCN基因表达水平各组之间无差异,western blot结果显示miR-202组能明显下调MYCN蛋白的表达水平.sensor-reporter结果显示在转染MYCN实验组中,hsa-mir-202能与MYCN基因3”UTR结合,从而抑制萤光素酶的活性.结论 miR-202在神经母细胞瘤细胞系L-A-N-5中通过直接靶向抑制MYCN蛋白的表达,参与调节肿瘤的增殖过程,miR-202有望成为神经母细胞瘤治疗的新靶标.
何金花
广州市番禺中心医院检验科
国内会议
三亚
中文
147-147
2012-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）