拟南芥AT14A蛋白相互作用网络的构建
本文采用分子生物学技术克隆出AT3G28300,并与GFP融合构建双元表达载体,再通过农杆菌介导法转化水稻植株,获得带有融合基因表达的转基因拟南芥株系。GFP荧光定位也证明了AT14A蛋白定位于细胞膜上。
转基因拟南芥 蛋白表达 农杆菌介导 分子生物学技术 荧光定位
孙勤富 孙伟清 吕冰 梁建生
扬州大学生物科学与技术学院 扬州 225009
国内会议
南京
中文
66-66
2012-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
转基因拟南芥 蛋白表达 农杆菌介导 分子生物学技术 荧光定位
孙勤富 孙伟清 吕冰 梁建生
扬州大学生物科学与技术学院 扬州 225009
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南京
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2012-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)