杂化印迹整体柱制备及在线固相萃取-液相色谱联用测定牛奶中氟喹诺酮类药物
发展了一种新型在线固相萃取技术检测乳制品中喹诺酮类药物的方法,通过整体柱技术和溶胶凝胶技术合成分子印迹杂化复合整体柱.将正硅酸乙酯(TEOS)、乙醇在酸性条件下水解得无机相,有机相以恩诺沙星为模板,甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和乙醇为溶剂和致孔剂,超声除氧预聚合,后调节pH至凝胶状态,在不锈钢柱中合成了杂化复合整体柱.离心后的牛奶样品,经过在线固相萃取净化和富集,获得了理想的净化效果和高达18.5的富集因子.在四种氟喹诺酮类药物加标浓度为0.05, 0.1和0.25 mg kg-1时,回收率介于93.6-99.2％之间,RSD在2.67-6.10％范围内.方法的检出限和定量限分别为0.24-0.39 μg kg-1和0.8-1.3 μg kg-1.此方法可应用于在线萃取牛奶等动物源性食品中喹诺酮类药物的残留.
牛奶 药物残留 检测方法 杂化印迹整体柱
杨磊 王丽敏 吕运开
河北大学化学与环境科学学院,保定 071002
国内会议
青岛
中文
820-823
2012-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）