慢病毒载体在CCL20基因敲低型人角质形成细胞克隆基因组的整合倾向分析
目的：分析慢病毒载体在CCL20基因敲低型人角质形成细胞克隆基因组中的整合位点信息，探索慢病毒载体在表皮细胞基因组中的整合位点分布规律，为组织修复的基因治疗提供实验依据。方法：以本实验室前期研究获得的CCL20基因敲低型人角质形成细胞克隆为模型，应用连接介导PCR(LM-PCR)技术克隆宿主-载体连接DNA序列，经在线工具GTSG-QuickMap在人类基因组上定位，从而得到整合位点，再从染色体、基因及其转录起始位点等角度来分析慢病毒载体在人角质形成细胞克隆基因组中的整合倾向。结果：与随机对照相比，慢病毒载体的整合频率在不同的染色体、基因转录起始位点上游不同位置等方面有不同的整合倾向。结论：慢病毒载体在人角质形成细胞克隆基因组内呈现出一种新的整合模式，而不同于既往报道的偏好整合在基因内的模式。
慢病毒载体 HaCaT基因修饰克隆 连接介导PCR (LM-PCR) 整合位点 整合频率 整合倾向
彭代智 钱卫 李睿夫 刘小玲 何传果 周新 刘敬
第三军医大学西南医院全军烧伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室
国内会议
广州
中文
71-71
2012-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）