油酸对人正常和疤痕成纤维细胞增殖和分泌炎症介质的影响
目的 探讨油酸对人正常和疤痕成纤维细胞增殖和分泌炎症介质的影响.方法 体外培养人正常和疤痕成纤维细胞,分别按随机数字表法分为7组：1)正常对照组；2)乙醇对照组；3)油酸组,共5组,培养液中分别加入终浓度为0.25 mmol/L、0.5 mmol/L、1 mmol/L、2 mmol/L和4 mmol/L油酸(体积分数2％无水乙醇培养液配制).各组细胞接受上述处理后,采用台盼蓝染色法观察生长曲线；在光镜和电镜下观察细胞的结构,流式细胞法检测细胞周期,增殖抑制采用MTT法检测,上清液TNFα、IL-1β、IL-6、IL-8的含量用ELISA法检测,NO含量采用改良Griess法测定.结果 正常和疤痕成纤维细胞空白对照组和乙醇对照组比较无显著性差异.(1)2,4 mmol/L浓度的油酸培养2～5d后,正常和疤痕成纤维细胞数均低于对照组,差异有统计学意义(F值分别为13.773、11.344,P＜0.01).(2)1mmol/L油酸培养2d后,油酸组和对照组细胞呈现相似的形态结构变化,细胞胞膜和核膜不完整,线粒体空泡变性,核固缩,胞内见大量脂滴.(3)油酸作用2d后,各浓度油酸组正常和疤痕成纤维细胞增殖率显著低于对照组(F值分别为215.945、194.555,P＜0.05).(4) 1mmol/L油酸作用2d后,正常成纤维细胞G0/G1期和G2/M期细胞百分比显著高于对照组(F值分别为3.026、34.751,P＜0.05或P＜0.01)； S期细胞百分比明显低于对照组(F=136.120P＜0.01)；疤痕成纤维细胞G0/G1期和G2/M期比例显著高于对照组(F值分别为3.529、32.710,P＜0.05或P＜0.01),S期细胞比例3.87±0.63％明显低于对照组(F=116.508,P＜0.05).(5)各浓度油酸作用2d后,各浓度油酸组,正常成纤维细胞分泌NO水平明显高于对照组(F=30.24,P＜0.05)； 1,2和4 mmol/L浓度油酸组,疤痕成纤维细胞NO水平明显高于对照组,其差异具有显著性意义(F=12.495,P＜0.01).2mmol/L和4mmol/L浓度油酸组,正常成纤维细胞和疤痕成纤维细胞分泌TNF-α水平明显高于对照组(F值别为6.911、3.818,P＜0.05).各浓度组正常和疤痕成纤维细胞分泌量IL-1β水平均显著高于对照组(F值分别为25.117、9.137,P＜0.01).2和4mmol/L浓度油酸组,正常和疤痕成纤维细胞分泌IL-6水平明显高于对照组(F值分别为16.939、11.600,P＜ 0.01).1,2和4 mmol/L浓度油酸组,正常成纤维细胞分泌IL-8水平明显高于对照组(F=2.717,P＜0.05),2和4 mmol/L浓度油酸组,疤痕成纤维细胞分泌IL-8水平明显高于对照组(F=3.338,P＜0.05).同浓度正常和疤痕成纤维细胞间比较无明显差异(F值为0～3.766,P＞0.05).结论 高浓度油酸虽能抑制疤痕成纤维细胞增殖,但同时也抑制正常成纤维细胞增殖,且高浓度油酸均能促进正常和疤痕成纤维细胞分泌炎症介质导致过度、持续的炎症反应,不利于创面愈合.
江琼 陈晓东
福建省福州市福建医科大学附属协和医院烧伤研究所
国内会议
广州
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75-75
2012-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）