原位法制备磁性介孔SiO2颗粒
本实验采用原位合成法，先将模板剂F127与铁源(NH4)2Fe(SO4)2在酸性条件下进行混合及组装，再加入硅源TEOS，以NaOH为沉淀剂，以H2O2为氧化剂，将Fe2+转化为磁性氧化铁。再于惰性气氛中，100℃下干燥12h，550℃下焙烧6h，从而制备了含磁性氧化铁的SBA-16型介孔SiO2颗粒。实验探索了NaOH和H2O2用量以及Si源和Fe的摩尔比等因素对材料磁性和介孔性质的影响规律，并通过磁强计、XRD,TEM,BET等分析仪器对其各个性质进行表征。实验结果表明应用此方法制备出的磁性介孔SiO2颗粒具有较高的磁性(3.31emU/g)和较大的比表面积(772.5m2/g)，其孔容可达1.158cc/g，平均孔径为5.997nm.
磁性介孔材料 二氧化硅颗粒 原位合成法 制备工艺 性能表征
赵俊琦 王玉军 朱慎林
清华大学化工系,化学工程国家重点联合实验室,北京100084
国内会议
西安
中文
283-283
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）