磺脲类药物受体1基因多态性与2型糖尿病磺脲类继发失效相关性研究

摘要：

　　目的：探讨SUR1基因外显子16-3e/t、KCNJ11基因E23K单核苷酸多态性(Single NucleotidePolymorphisms,SNPs)与2型糖尿病(DM)人群磺脲类继发性失效(Secondary Failure to Sulfonylurea,SFS)的相关性。方法：选取山东济宁地区的T2DM患者200例,其中磺脲类药物有效组114例,SFS组86例,分别抽提外周血白细胞基因组DNA,运用ABI SNaPshot技术(ABI Biosystem,USA)对SUR1、KCNJ11上2个典型的SNPs进行基因分型。结果：KCNJ11基因E23K的多态性在SFS组及有效组之间分布差异无统计学意义(P＞0.05)。SUR1基因外显子16-3e/t的多态性变化在SFS组和有效组之间差异有统计学意义(P＜0.05)；且“t”等位基因的频率在失效组人群中显著增高(OR=1.87,95％ =1.23-2.85,P＜0.05)。Logistic回归分析中,校正性别、年龄、BMI、F-c肽,TG、TC、HDL-C、LDL-C后,发现SUR1基因外显子16-3e/t的t/t基因型是SFS发生的独立危险因素(OR=2.82,95=％1.57-5.07,P＜0.05)。结论：在山东济宁地区,SUR1基因外显子16-3c/t多态性可能明显增加T2DM患者SFS风险。

关键词： 2型糖尿病 药物治疗 磺脲类 基因多态性

作者: SHAO Qian 邵倩 BAN Bo 班博 YUAN Wen-tao 袁文涛 ZHANG Mei 张梅 SUN Hai-ling 孙海玲 SHI Jin-xiu 施锦绣

作者单位: Shandong University,Jinan 250012,Shandong,China;Department of Endocrinology,Affiliated Hospital of J 250012,山东济南,山东大学;272029,山东济宁,济宁医学院附属医院内分泌科 Department of Endocrinology,Affiliated Hospital of Jining Medical College,Jining 272029,Shandong,Chi 272029,山东济宁,济宁医学院附属医院内分泌科 Shanghai Human Genome Center,Shanghai 201203,China 201203,上海,上海人类基因组研究中心

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十四次全国行为医学学术会议

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 253-255

在线出版日期: 2012-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）