会议专题

Raf-1激酶抑制蛋白RKIP(S153E)突变体的溶液结构特性研究

  为了从分子水平上理解RKIP调控信号通路的分子机制和结构基础,本文制备了突变体RKIP(S153E)来模拟RKIP的磷酸化,并利用NMR技术进一步比较了野生型RKIP及其突变体的溶液结构和动力学。动力学改变主要发生在配体结合口袋及C端的α-螺旋,这种改变可能是RKlP底物发生改变的主要因素。本工作为阐述人RKIP的生物学功能提供了结构和动力学基础,对于揭示人类重大疾病的分子机制及研发相关药物,都有着极其重要的科学意义。

Raf-1激酶抑制蛋白 信号通路 突变体 溶液结构

Lina Shi 石立娜 Cuiying Yi 易翠英 Yu Peng 彭宇 Huawei Jin 金华炜 Chenyun Guo 郭晨云 Donghai Lin 林东海

College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Xiamen 361005 厦门大学化学化工学院化学生物学系生物核磁共振实验室,厦门361005 Shanghai Institute ofMateria Metica, CAS, Shanghai 201203 中国科学院上海药物研究所生物核磁共振实验室,上海201203

国内会议

第十七届全国波谱学学术会议

厦门

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197-198

2012-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)