苎麻ACC氧化酶基因(BnACO1)的克隆及表达分析
ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是乙烯合成途径中的最后一个酶,直接催化ACC合成乙烯.根据苎麻转录组测序中的ACO基因片段,通过RT-PCR结合RACE技术从湘苎3号中克隆该基因的全长cDNA序列,命名为BnACO1.该基因的cDNA序列全长为1206 bp,其中开放阅读框长981 bp,编码326个氨基酸多肽,预测其分子量和等电点分别为36.81kD和4.95,与无花果(AB307720)、柿树 (AB073009)、芦苇(X87097)、梨(JN807390)、猕猴桃(HQ293208)、葡萄(FQ394361)ACO基因核营酸序列的相似性分别为84％、81％、80％、80％、79％、79％.实时荧光定量PCR分析表明,苎麻BnACO1基因在苎麻根、茎、茎皮、茎尖和叶片中均有表达,其中在叶片中表达最高,在茎皮中表达最低,且该基因受ABA、干旱和高盐胁迫诱导表达上调；BnACO1基因的克隆将为探讨苎麻乙烯调控机理和进一步的功能分析奠定基础.
苎麻 ACC氧化酶 克隆 表达分析
薛丽君 周精华 邢虎成
湖南农业大学苎麻研究所,长沙,410128
国内会议
南昌
中文
39-39
2012-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）