苎麻BnbZIP2转录因子全长cDNA的克隆和表达分析
bZIP转录因子是植物体内一类重要的转录因子,广泛参与植物体内各种重要的生理生化的反应.本研究以苎麻转录组测序中Unigene 21903基因片段为基础,以湘苎三号为材料,采用RT-PCR结合RACE技术获得了该基因的完整开放读码框序列,该序列长为1726 bp,其中开放读码框为999bp,编码332个氨基酸,推导该多肽的等电点和分子量分别为：8.92和37.19 KD,与的水稻(BAB720614)、烟草(AAF06696)、玉米(ADX60127)和蝴蝶兰(ADK74339)的bZIP基因蛋白质序列的相似性分别为83％、86％、81％和86％,属于拟南芥中bZIP转录因子D亚家族,将其命名为Bnb ZIP1；将该基因与EGFP融合在洋葱表皮细胞中亚细胞定位分析表明,BnbZIP2定位在细胞核中；实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因受ABA、干旱、高盐胁迫诱导表达上调,其中在根中上调表达尤为显著；这将进一步为该基因的功能鉴定和分子生物学分析奠定基础.
苎麻 转录因子 bZIP 表达分析 亚细胞定位
周精华 邢虎成 揭雨成 钟英丽 余伟林 朱守晶
湖南农业大学苎麻研究所,湖南长沙,410128 湖南农业大学苎麻研究所,湖南长沙,410128;湖南省种质资源创新与资源利用重点实验室,湖南长沙,410128 湖南农业大学苎麻研究所,湖南长沙,410128;湖南农业大学生物科学与技术学院,湖南长沙,410128
国内会议
南昌
中文
49-49
2012-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）