miR-181a靶向抑制BCRP逆转乳腺癌细胞耐药
近年来研究发现微小RNA(miRNA)在逆转肿瘤细胞耐药过程中起到重要作用。本研究主要目的探讨miR-181a能否通过调控乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的表达,从而调节肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。通过miRNA芯片,分析12例(BCRP(+)6例,BCRP(-)6例)乳腺癌组织miRNAs差异表达。并通过RealtimeRT-PCR验证,其中miR-181a变化最为明显,进一步通过RNAhybrid与miRBase TARGETS数据库分析发现,miR-181a在BCRPmRNA-3”UTR区域存在多个结合位点。同时,荧光素酶报告分析结果证实miRNA-181a与BCRP mRNA3’非编码区域(UTR)存在结合位点,可能与BCRP的表达负相关。体内外研究结果均进一步证实,miR-181a高表达能够抑制BCRP蛋白的表达,增强乳腺癌耐药细胞对盐酸米托蒽醌(MX)的药物敏感性。综上,miR-181a通过与BCRP的mRNA-3”UTR相互作用靶向抑制BCRP表达,上调乳腺癌细胞对盐酸米托蒽醌的药物敏感性。
乳腺癌 细胞模型 化学药物 耐药蛋白 靶向抑制
Zhou Mingyi 周明祎 Jiao Xuyang 焦旭阳 Ma Mengtao 马孟涛 Li Jiashu 李嘉姝 Du Zhicheng 杜志成
China Medical University, Liaoning province, Shenyang city, 110001 中国医科大学,辽宁省 沈阳市 110001
国内会议
北京
中文
251-253
2012-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）