人SR-BI活性调节剂筛选模型的建立与应用
B族I型清道夫受体SR-BI(人的同源基因命名为CLA-I )作为高密度脂蛋白(high densitylipoprotein, HDL)受体，介导肝脏对HDL胆固醇(HDL-C)的选择性摄取，在胆固醇逆转运( reverse cholesterol transport, RCT)过程中起到重要作用。研究发现，提高SR-BI表达或增强SR-BI功能，可以促进机体多余胆固醇的清除，减轻动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS )造成的损伤，因此SR-BI被认为是治疗心血管疾病的新靶点。本研究通过建立高通量筛选模型，进而寻找SR-BI活性调节剂，将为脂质转运机制的研究和抗AS药物先导化合物的发现奠定基础。
心血管药物 高密度脂蛋白 B族I型清道夫受体SR-BI 基因表达 高通量筛选模型
姜华军 王丽 洪斌
中国医学科学院医药生物技术研究所,北京市东城区天坛西里1号
国内会议
成都
中文
144-144
2012-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）