重组蛋白TAT-tCNTF的可溶性表达
目的：通过用改造过的E.clon BL/21工程菌株来实现对融合蛋白TAT-tCNTF的可溶性表达,并对获得的蛋白进行活性鉴定.方法：使用转化入PBV220-TAT-tCNTF的工程菌株对目标蛋白进行表达,产物过阴离子交换柱,并经WESTERN-BLOT和TF-1细胞增殖实验鉴定目的蛋白的活性.结果：目的蛋白在菌株中大量表达,其中约40％左右的蛋白以可溶的形式表达,经纯化后的蛋白产率为2mg.L-1,经WESTERN-BLOT和TF-1细胞增殖实验鉴定显示目的蛋白保留了CNTF的活性,并具有比rhCNTF更好的促TF-1细胞增殖的效应.结论：本方法实现了TAT-tCNTF蛋白的部分可溶性表达,为其扩大生产和进一步开发奠定了基础.
睫状神经营养因子 可溶性表达 细胞增殖 生物活性
吴行伟 刘泽源 张琴 曲恒燕
军事医学科学院附属医院临床药理室,北京 100071
国内会议
成都
中文
28-32
2012-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）