中国健康男性CYP2C19遗传多态性对西酞普兰血药浓度的影响
目的：研究中国健康男性志愿者CYP2C19遗传多态性对西酞普兰体内代谢的影响.方法：24名中国健康男性志愿者空腹单次口服氢溴酸西酞普兰片20mg,服药前采静脉血,EDTA抗凝,提取DNA,测定其基因型.分别在服药前和服药后一定时间点采静脉血各5ml,离心取血浆,用高效液相色谱-串联质谱法检测西酞普兰血药浓度,比较不同基因型受试者西酞普兰药代动力学的差异.结果：2例受试者(8.33％)为CYP2C19慢代谢,快代谢者中纯合子12例(50％)、杂合子10例(41.67％).西酞普兰的代谢受CYP2C19的基因多态性影响较大,但也可能受体重、激素水平、脂肪分布的影响.结论：临床应用时应查明病人的基因多态性,并参考其性别、年龄、体重、激素水平、脂肪分布等情况,实施个体化给药.
西酞普兰 临床试验 血药浓度 药代动力学 遗传多态性
张丽娟
军事医学科学院附属医院药学部,北京 100071
国内会议
成都
中文
133-137
2012-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）