会议专题

MDR1、CYP3A4、CYP3A5及FOXP3基因多态性对环孢素药效学的影响

  目的:探索CYP3A4*1G、CYP3A5*3、MDR1(C1236T、G2677T/A和C3435T)以及FOXP3基因多态性对中国肾移植患者环孢素A(cyclosporine,CsA)免疫抑制效应(预防排斥反应)的影响.方法:131例接受CsA+吗替麦考酚酯+糖皮质激素作为基础免疫抑制治疗的中国汉族肾移植患者,根据排斥反应发生与否,分为排斥组(58例)和未排斥组(73例).MDR1、CYP3A、FOXP3基因型检测分别采用PCR-RFLP,PCR-LDR以及Taqman探针法测定.采用Binary logistic回归比较不同基因型患者移植术后1年、2年、3年及5年的移植排斥发生率.结果:CYP3A4*1G、CYP3A5*3、MDR1及FOXP3基因多态性对CsA抑制排斥反应无明显影响,而FOXP3 rs3761548位点的基因多态性与CsA抑制排斥反应的疗效密切相关。结论:在给予CsA进行基础治疗的中国汉族肾移植患者中,rs3761548 AA型患者比CC患者更容易发生排斥反应,AA型患者可能需要更强效的免疫抑制方案来预防排斥反应的发生。

环孢素 肾移植患者 单核苷酸 基因多态性 药效学

邱晓燕 焦正 张明 施孝金 钟明康

复旦大学附属华山医院临床药学室,上海 200040 复旦大学附属华山医院肾病科,上海 200040

国内会议

第十三次全国临床药理学学术大会

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177-178

2012-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)