会议专题

诺如病毒GZ2010-L26株基因组克隆及序列分析

  目的:为了解广州地区诺如病毒主要流行基因型的全长基因组特征,本研究克隆并分析了代表株GZ2010-L26的全基因组序列。方法:在对广州地区临床样本中诺如病毒污染状况调查的基础上,以检测获得的代表株GZ2010-L26为研究对象,通过BLAST同源序列为模板设计引物,并采用三段克隆法扩增并拼接得到了GZ2010-L26的全基因组序列,同时运用ClustalX、DNASTAR、MEGA等软件对其进行分析,构建系统发育树。结果:GZ2010-L26株基因组全长为7557bp,编码3个开放阅读框,其中ORF1为5100bp, ORF2为1623bp, ORF3为807bp,以及3’端非编码区为46bp。另外,ORF1与ORF2之间具有19个核昔酸的重叠区域,ORF2与ORF3之间也公用一个碱基。根据全基因组及各ORF区的序列构建系统进化树,分析表明GZ2010-L26株属于GII.4-2006b亚型。结论:对诺如病毒流行株的全基因组分析,不但有助于加强对于流行株的认识,同时对变异信息积累、疫苗开发、突变预测等具有重要意义。

诺如病毒 基因克隆 序列分析

薛亮 省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070;华南理工大学生物科学与工程学院 广东 广州 510006 吴清平 省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070 寇晓霞 省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070 张菊梅 省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070

广东省微生物研究所 广东省华南应用微生物重点实验室

国内会议

纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会

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164-164

2012-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)