山羊传染性胸膜肺炎病原快速诊断方法的建立

摘要：

　　本实验分别针对Mmc与Mo 16S rRNA基因设计2对特异性引物，应用Mmc标准株PG3与Mo标准株Y98后，提取基因组DNA，建立PCR反应体系，并分别优化反应条件与反应体系，检测所建方法的特异性、敏感性及临床应用性。结果显示，以特异性引物Ps/Pa与Ms/Ma建立CCPP病原快速诊断PCR方法，最佳引物、Mg2+及dNTP浓度分别为0.8pmol/μL,1.5nmol/μL,0.2nmol/L，Ps/Pa与Ms/Mo比例为1：1，退火温度为54℃40s，可最小检出Mmc与Mo核酸量分别为0.1ng,0.01ng，敏感性良好。通过特异性与临床疑似病例检测，证明所建方法具较好特异性，可应用于临床病例诊断。

关键词： 胸膜肺炎病原 山羊 发病机制 疾病预防

作者: 程振涛 张双翔 周碧君 文明 王开功 崔亚兰 李泽民 覃岚 钟文彬

作者单位: 贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025;贵州省动物疫病研究室,贵州 贵阳 550025 贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025

会议类型: 国内会议

会议名称: 纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 184-185

在线出版日期: 2012-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）