宿主蛋白LSm1-7复合体在登革病毒RNA复制中作用的初步研究
目的:探讨LSm1-7复合体在登革病毒(DENV) RNA复制中的作用。方法:DENV感染HepG2细胞后,在不同时间点(2hr、24hr、36hr、48hr)收集细胞和提取总mRNA,实时定量PCR (RT-qPCR)分析1sm-1表达水平;将1sm-1的siRNA和非特异对照siRNA两次转染HepG2细胞后感染DENV-2,24hr后收集细胞,提取总mRNA,RT-qPCR分析1sm-1表达水平与病毒RNA表达水平;利用LSm-1抗体与dsRNA抗体对DENV感染细胞进行免疫荧光染色,激光共聚焦分析LSm-1与dsRNA共定位情况。结果:与2hr时相比,随着时间的推移,DENV-2 RNA和LSm1 RNA水平逐渐升高;与对照组siNC相比,siLSm1组LSm1 RNA水平明显降低,沉默效率达78.2%;与对照组siNC相比,siLSml组DENV RNA含量降低35.6%;LSm1-7复合体在DENV感染HepG2细胞后募集到核周围,与DENV dsRNA共定位。结论:LSm1-7复合体可能作为DENY复制复合物的组成部分,正调控DENV RNA的复制。
登革病毒 核糖核酸 基因复制 宿主蛋白
董阳超 雷迎峰 潘鹭翔 时莹 丁天兵 徐志凯
第四军医大学微生物学教研室,西安 710032
国内会议
纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
南京
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201-202
2012-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)