鸭疫里默氏杆菌gap基因的克隆测序

摘要：

　　本研究按照Genbank中的其他细菌的GAPDH基因序列设计简并引物，对RA分离菌株进行gap基因扩增和测序分析。结果表明，血清1型RL株、2型AF株及未分型但属于不同血清型的CZ, DY1109和LS株均获得PCR产物，大小为921bp，与预期大小一致。克隆测序结果显示，血清1型的RA RL株GAPDH基因基因序列与弧菌的gap基因同源性为9796，编码307个氨基酸，属工型GAPDH。

关键词： 里默氏杆菌 发病机制 gap基因 克隆测序

作者: 高继业 黄伟 王振兴 谢立飞 温亚兰

作者单位: 西南大学荣昌校区,重庆 荣昌 402460

会议类型: 国内会议

会议名称: 纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 204-205

在线出版日期: 2012-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）