大肠杆菌rfaD基因敲除突变菌株的LPS结构及其表型研究
本研究通过Red同源重组技术对大肠杆菌W3110进行了rfaD基因的敲除。实验结果表明:rfaD基因的敲除阻断了大肠杆菌LPS的合成,形成KdO2-lipid A结构,表明脂多糖的结构与菌体表型具有较大相关性。该突变菌株是有潜力的KdO2-lipid A生产菌。
大肠杆菌 基因敲除 突变菌株 内毒素
王建莉 李烨 王小元
江南大学 食品科学与技术国家重点实验室 江苏 无锡 214122 江南大学 食品科学与技术国家重点实验室 江苏 无锡 214122;江南大学 生物工程学院 江苏 无锡 214122
国内会议
纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
南京
中文
294-295
2012-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)