L-异亮氨酸输送系统BrnFE和全局调控蛋白Lrp的过量表达对谷氨酸棒杆菌合成L-异亮氨酸的影响
以谷氨酸棒杆菌ATCC13869基因组为模版,将brnFE和lrp克隆到穿梭表达质粒pDXW-8上,将重组质粒引入L-异亮氨酸生产菌,得到重组菌株并比较重组菌株与对照菌株IwJoo1/pnxw-8的生长曲线、胞内外氨基酸的变化及L-异亮氨酸产量的差异。结果发现:brnFE的表达对异亮氨酸的分泌影响不大,lrp的表达却能调节L-异亮氨酸合成途径关键基因的转录水平。
L-异亮氨酸 发酵工艺 谷氨酸棒杆菌 蛋白表达
尹良鸿 胡晓清 陈成 王小元
江南大学食品科学与技术国家重点实验室;江南大学工业生物技术教育部重点实验室江苏无锡,214122 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 江南大学食品科学与技术国家重点实验室; 江南大学工业生物技术教育部重点实验室江苏无锡,214122
国内会议
纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
南京
中文
295-295
2012-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)