茶尺蠖小RNA病毒蛋白酶切割活性的研究
本研究通过原核表达一系列含有预测EoV 3CL蛋白酶功能域和切割位点,N-端和C-端分别带有His和Flag蛋白标签的重组蛋白,利用Western blotting检测表达产物。实验结果首次证实了EoV 3CL蛋白酶的顺式切割活性,并利用制备的EoV 3CL蛋白酶特异性多克隆抗体检测出蛋白酶分子量大小。并通过改变不同的反应温度、pH、金属离子以及添加不同特异性抑制物观察蛋白酶切割活性的变化,进一步研究EoV 3CL蛋白酶生化性质,寻找到EoV 3CL蛋白酶体外切割反应的最佳条件。
茶尺蠖病毒 核糖核酸 蛋白酶 切割活性
夏鸿杰 叶姗 程振云 夏晓玲 周溪
武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室 武汉 430072
国内会议
纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
南京
中文
305-305
2012-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)