耐有机溶剂脂肪酶的性质研究及基因解析
以油脂诱导的Pseudomonas stutzeri发酵液为粗酶液,经SP-sepharose FF一步纯化得到电泳纯的脂肪酶。基于该脂肪酶蛋白的LC/MS/MS分析结果,设计引物扩增了该脂肪酶的基因参照报道的LipA的折叠酶(LipB)序列,克隆了该菌的折叠酶基因,ORF长度为1014bp,与LipB的基因同源性为79.1%,共编码338个氨基酸,氨基酸同源性为81%。将该脂肪酶与折叠酶共同连接到pET22b(+),转入E.coli BL21进行表达。IPTG低温诱导后产生较多的包涵体破碎上清酶活仅为0.73U/mL。
脂肪酶 发酵液 菌株筛选
赵洋阳 吴赋 何冰芳
国内会议
纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
南京
中文
333-334
2012-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)