环三磷腈型苯并噁嗪线性预聚物的合成及性能
以环三磷腈二胺(B3)为原料，分别用传统方法(Mannich反应，即方法A)与新方法(Schiff碱还原后与甲醛成环，方法B)合成了主链上同时含有苯并噁嗪基团和无机磷腈环的线性预聚物polymerⅠ与polymerⅡ。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱法(GPC)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对相应预聚物的结构、分子量、固化行为以及固化后相应聚合物的热性能进行了对比研究。GPC测试结果显示，用方法B合成的苯并噁嗪预聚物的分子量比用传统方法A合成的相应预聚物的分子量高。DSC测试结果显示，用方法B合成的苯并噁嗪预聚物的起始聚合温度、最大放热峰温度和聚合放热焓都比相应用方法A合成的苯并噁嗪预聚物要高出很多。TG测试结果显示，用方法B合成的苯并噁嗪预聚物交联反应后，具有更高的热分解温度和高温残焦量，其高温残焦量高达70.1％。
树脂工业 环三磷腈 苯并噁嗪 合成工艺 线性预聚物 性能表征
WU Xiong 吴雄 ZHANG Min 张敏 LIU Cheng Mei 刘承美
School of chemistry and chemical engineering, Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 43 华中科技大学化学与化工学院,武汉,430074
国内会议
武汉
中文
39-39
2012-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）